+7 (343) 344-63-36 Екатеринбург mail@ucstroitel.ru

Кто должен проводить санитарный производственный контроль

30.01.2026
Кто должен проводить санитарный производственный контроль. Справочник СОТ

Кто должен проводить санитарный производственный контроль

Требования о проведении санитарного производственного контроля (далее — ПК) распространяются на юрлица и ИП, которые (ст. 32 Федерального закона от 30.03.99 N 52-ФЗ "О санитарно - эпидемиологическом благополучии населения"):

  • выполняют работы;
  • оказывают услуги;
  • производят продукцию;
  • транспортируют продукцию;
  • хранят продукцию;
  • реализовывают продукцию.
Из перечня следует, что ПК обязаны проводить все организации и предприниматели без исключения вне зависимости от сферы деятельности.

Помимо общего перечня, установлены требования к ПК для отдельных видов деятельности (п. 4.1 СП 1.1.1058-01 Санитарные правила "Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий"):

  • промышленные предприятия;
  • водные объекты в черте городских и сельских поселений, которые используют для питьевого и хозяйственно-бытового водоснабжения и рекреационных целей;
  • объекты водоснабжения;
  • общественные здания и сооружения;
  • производство дезинфекционных, дезинсекционных и дератизационных средств, оказание дезинфекционных, дезинсекционных и дератизационных услуг.

Предлагаем услуги проведения специальной оценки условий труда / оценки профессиональных рисков / производственного контроля / проведения лабораторных исследований. Система менеджмента качества и компетентность испытательной лаборатории ООО «УЭЦ ОТ «СТРОИТЕЛЬ» соответствуют требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и Критериев аккредитации, утвержденных Приказом Минэкономразвития России от 26.10.2020 № 707.

Преимущества нашего экспертного центра:

  • собственная лаборатория, аккредитованные штатные эксперты;
  • выезд специалистов на замеры в любой регион;
  • визуальная идентификация рабочих мест;
  • полное ведение специалистом с момента заключения договора, до выдачи документов заказчику;
  • предоставление шаблонов документов, короткие сроки выдачи результатов;
  • обоснование льгот и компенсаций за вредные и опасные условия труда;
  • разработка документации по охране труда;
  • успешное прохождение проверки надзорных органов.

ВЛ-min.jpg

Менеджер по продажам Виталий Николаевич Ляпустин
тел:+7 (343) 344-63-36 (вн. 632)
моб: +7 909-004-4264
e-mail: msout2@ucstroitel.ru

ВОПРОС-ОТВЕТ

Нужно ли проводить производственный контроль на офисных рабочих местах

Да, нужно.

Работодатель обязан провести ПК даже на офисных рабочих местах согласно статье 32 Закона № 52-ФЗ. Разработайте программу производственного контроля, которая включает список сотрудников, подлежащих медосмотрам, ответственных лиц за санитарно-гигиенические условия труда офисных помещений (постановление ФАС Восточно-Сибирского округа от 13.12.2010 по делу № А33-8138/2010, постановление Арбитражного суда Северо-Кавказского округа от 28.08.2015 № Ф08-5442/2015 по делу № А32-6966/2014).

Проведение лабораторного контроля на таких рабочих местах обязательно, но количество исследований будет небольшим. Во время ПК проводите замеры уровня электромагнитных полей, параметров световой среды и микроклимата (постановление ФАС Восточно-Сибирского округа от 16.09.2013 по делу № А58-6877/2012, постановление Арбитражного суда Уральского округа от 13.09.2016 № Ф09-8469/16 по делу № А60-58227/2015).

ВОПРОС-ОТВЕТ

Если проведена спецоценка, нужен ли производственный контроль

Да, нужен.

Наличие спецоценки не отменяет производственный контроль. Обязанность работодателя проводить производственный контроль закреплена в статье 11 Закона № 52-ФЗ. При этом можно использовать результаты спецоценки при производственном контроле, если замеры проведены не более шести месяцев назад (п. 1.1 ст. 32 Закона № 52-ФЗ).

ВОПРОС-ОТВЕТ

Может ли IT-компания не проводить производственный контроль

Нет, не может.

Все организации обязаны составить программу производственного контроля и следовать ей, даже если на рабочих местах нет вредных и опасных производственных факторов (ст. 32 Закона № 52-ФЗ). Программа ПК не обязательно предусматривает замеры на рабочих местах.

Пример

Что включает программа производственного контроля для IT-компании

1. Общая часть:

  • реквизиты организации, ответственные лица;
  • нормативная база (СП 2.2.3670-20, ГОСТ 12.1.005-88, ГОСТ 12.1.012-2004, СанПиН 1.2.3685-21 и др.);
  • цель и задачи производственного контроля;
  • перечень объектов контроля (офисные помещения, серверная, кухня, санузлы и т.п.).

2. Перечень контролируемых факторов

Основные факторы для офисной среды
Фактор Что измеряется Норматив Периодичность Примечание
Электромагнитное поле от ПК и мониторов Напряженность ЭМП в диапазоне 5 Гц – 2 кГц ГОСТ 12.1.045-84, СП 2.2.3670-20 1 раз в год В зоне работы мониторов, на расстоянии 0,5 м
Микроклимат Температура, влажность, скорость воздуха СП 2.2.3670-20 2 раза в год (зима/лето) В рабочей зоне (1,1–1,5 м от пола)
Освещенность Освещенность рабочего места ГОСТ 24940-2016 1 раз в год На рабочем столе, при включённом свете
Шум Уровень шума от оргтехники, систем охлаждения ГОСТ 12.1.003-83 1 раз в год На высоте 1,5 м от пола
Качество воздуха CO₂, пыль, формальдегид, аммиак СанПиН 1.2.3685-21 1 раз в год Опционально, при жалобах сотрудников
Вода питьевая Микробиологические и химические показатели СанПиН 1.2.3685-21, СП 2.1.3678-20 1 раз в год Для бутилированной воды/диспенсеров

3. Медосмотры и гигиеническое обучение

При работе с оргтехникой и ПЭВМ медосмотры не требуются, если нет вредных факторов. Если есть повар, уборщица или обслуживающий персонал, для них обязательны медосмотры (приказ Минздрав № 29н, № 988н/1420н).

4. Документирование

Программа должна предусматривать журнал регистрации замеров, протоколы лабораторных исследований, план мероприятий по устранению выявленных отклонений, отчет о выполнении производственного контроля (1 раз в год).

ВОПРОС-ОТВЕТ

Нужны ли лабораторные исследования в рамках ПК, если на предприятии уже выполняются санитарные замеры в рамках сертификации продукции и контроля по ТУ

Нет, дублировать исследования не требуется. Достаточно корректно оформить документы и включить уже проведенные замеры в систему санитарного производственного контроля.

Результаты ранее выполненных исследований можно использовать в рамках производственного контроля, если:

  • они проведены аккредитованной лабораторией;
  • соответствуют действующим методикам (МУ/МУК);
  • не старше 6 месяцев до даты составления программы СПК.

В этом случае оформите дополнительные документы, подтверждающие включение результатов в программу СПК:

  • ссылка на протоколы лабораторных испытаний;
  • запись в журнале производственного контроля;
  • приказ о признании результатов исследований действующими для целей СПК.

Материал подготовлен при поддержке Система Охрана труда.


Возврат к списку